Letar du efter nästa steg inom prostatacancer?

Morgondagens behandlingar utvecklas i dagens kliniska prövningar.

Läkare och vetenskapsmän har gjort signifikanta framsteg angående behandlingar för män med prostatacancer under de mest senaste 10 åren, men det finns mycket mer arbete att utföra. Vi genomför en serie kliniska prövningar för att ta reda på om ett studieläkemedel (mevrometostat) är säkert och fungerar för att bromsa eller stoppa tillväxten av metastaserad prostatacancer.

Vi uppmuntrar dig att ta reda på mer och överväga att anmäla dig till en av våra pågående kliniska prövningar. Ditt deltagande kan göra skillnad för dig själv och för andra personer som diagnostiserats med prostatacancer.

Deltagande i en klinisk prövning är ett viktigt och personligt beslut. När du överväger dina nästa steg, vill vi tacka dig för att du tar dig tid att ta reda på mer om MEVPRO kliniska prövningar om metastaserad prostatacancer.

Om studieläkemedlet

MEVPRO kliniska prövningar utvärderar säkerheten och effekten av ett studieläkemedel för behandling av metastaserad prostatacancer.

Studieläkemedel (mevrometostat):

Prostatacancerceller behöver hormoner (såsom testosteron) för att växa och dela sig. Användning av ”hormonbehandling” för att minska hormoner eller blockera deras effekter är ett sätt att behandla prostatacancer.

EZH2 är en gen som styr produktionen av proteiner som styr tillväxt, delning eller reparation av celler. Hos vissa personer kan EZH2-genen bli onormal eller tillverka för mycket av proteinerna, vilket kan orsaka att prostatacancerceller växer och cancer kan utvecklas.

Studieläkemedlet tros fungera genom att blockera den onormala EZH2-aktiviteten i celler, vilket kan bidra till att förhindra eller fördröja hormonbehandlingsmotstånd och cancertillväxt och progression.

Studieläkemedlet (mevrometostat) tas som tabletter via munnen två gånger om dagen, och är ännu inte godkänt för behandling av prostatacancer.

För mer information om studieläkemedlen, se den korta videon nedan.

Deltagande i dessa prövningar

Varje klinisk prövning i MEVPRO-programmet kommer att ha sina egna unika krav för vem som kan delta. Om du har utvecklat resistens mot tillgängliga behandlingar och din cancer har spridit sig till andra delar av kroppen, kan MEVPRO kliniska prövningar vara ett alternativ för dig. Kraven kan omfatta ditt stadium av prostatacancer samt eventuella tidigare behandlingar som du kan ha genomgått.

Du kan prata med studieläkaren för att få reda på vilken klinisk prövning som kan vara rätt för dig.

Om du vill få reda på mer om kraven för en klinisk prövning med aktiv registrering kan du besöka webbsidorna via länkarna nedan. Du kan också prata med studieteamet, din onkolog och/eller en annan vårdgivare. Endast studieteamet (på en studieklinik) kan avgöra om du är kvalificerad att delta i en klinisk prövning.

Tillstånd

Sjukdomen, störningen, syndromet eller skadan som studeras.

Metastaserad prostatacancer

Ålder

Den ålder en person måste ha för att kunna delta i studierna inom detta program.

Över 18 år

Kön

Det kön en person måste tillhöra för att kunna delta i studierna inom detta program. Kön är en persons fysiska klassificering vid födseln. Med könsbaserad valbarhet avses inte personens upplevda könsidentitet.

Man

Aktiv registrering för MEVPRO kliniska prövningar om metastaserad prostatacancer

Alla nedanstående studier är avsedda för personer med metastaserad prostatacancer.

MEVPRO-1

För: Vuxna med metastaserad kastrationsresistent prostatacancer, som tidigare behandlats med abirateronacetat (Zytiga®) i minst 12 veckor

Fas: 3

Studiebehandling: Deltagarna kommer att få antingen:

studieläkemedlet (mevrometostat) i kombination med
standardvårdsbehandling Standardvårdsbehandlingar är etablerade behandlingar som är allmänt accepterade av vårdpersonal och kan variera beroende på var en patient bor.
(enzalutamid)

eller

enbart standardvårdsbehandling (enzalutamid eller docetaxel)

Vikten av representation

Ca 1 av 8 män kommer att diagnostiseras med prostatacancer under sin livstid. Många faktorer, inklusive genetik och etnisk tillhörighet kan påverka hur personer svarar på ett läkemedel. Det är därför det är så viktigt att kliniska prövningar inkluderar människor med alla bakgrunder. Ju större mångfald bland deltagare i kliniska prövningar, desto mer kan vi lära oss om potentiella läkemedel, inklusive hur de fungerar för olika människor.  

När du deltar i en klinisk prövning hjälper du till att representera personer med liknande bakgrund eller släktskap, och alla människor som påverkas av prostatacancer. Ditt deltagande i en av MEVPRO kliniska prövningar kan hjälpa till att främja behandlingar för människor över hela världen.

Om prostatacancer

Prostatacancer är en av de vanligaste typerna av cancer. Metastaserad prostatacancer är när den har spridit sig från prostata till andra delar av kroppen. Prostatacancerceller behöver hormoner (såsom testosteron) för att växa och dela sig. Användning av ”hormonbehandling” för att minska hormoner eller blockera deras effekter är ett sätt att behandla prostatacancer.

Tyvärr kan prostatacancer ofta bli resistent mot hormonbehandling och fortsätta att utvecklas och spridas till andra delar av kroppen.

Metastaserad kastrationskänslig prostatacancer (mCSPC) är framskriden prostatacancer som inte längre enbart kan behandlas med lokal behandling (kirurgi eller strålning). Män, som ännu inte har provat hormonbehandling eller vars cancer fortfarande svarar på hormonbehandling, kan ha mCSPC.

Metastaserad kastrationsresistent prostatacancer (CRPC) är framskriden prostatacancer, som har förvärrats och inte längre svarar på hormonbehandling.

Metastaserad prostatacancer är fortfarande obotlig, vilket gör att vi bygger på de tidigare framstegen vid behandlingen av prostatacancer. Om din prostatacancer har förvärrats kan en av dessa kliniska prövningar vara rätt för dig.

Hur kliniska prövningar fungerar

Steg för deltagande i en klinisk prövning

Skydda din säkerhet och integritet

Vanliga frågor