Informacje o badaniach klinicznych MEVPRO dotyczących raka gruczołu krokowego firmy Pfizer

Razem możemy wiele zmienić

MEVPRO jest serią badań klinicznych sponsorowanych przez firmę Pfizer mających na celu ocenę bezpieczeństwa i skuteczności badanego leku, mevrometostatu, w leczeniu przerzutowego raka gruczołu krokowego. Badany mevrometostat potencjalnie może zostać pierwszym w swojej klasie inhibitorem EZH2 dla raka gruczołu krokowego. Jest przyjmowany doustnie, dwa razy na dobę w postaci tabletek.
Aby uzyskać więcej informacji na temat EZH2, mevrometostatu i badań klinicznych nad rakiem gruczołu krokowego MEVPRO firmy Pfizer, należy kliknąć przycisk Dowiedz się więcej.
Dowiedz się więcej

1 American Cancer Society: Facts & Figures 2024
2 TALZENNA® Prescribing Information. Pfizer Data on File. 

Badane leki firmy Pfizer przeciwko rakowi gruczołu krokowego na późnym etapie badań

EZH2 steruje rakiem gruczołu krokowego

Rozregulowanie epigenetyczne jest cechą charakterystyczną komórek nowotworowych.
Enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) jest regulatorem epigenetycznym i metylotransferazy histonowej. Pacjenci z rakiem gruczołu krokowego z wyższą ekspresją genu EZH2 są narażeni na gorsze rokowania.
EZH2 napędza wzrost raka gruczołu krokowego i oporność na leczenie na wiele sposobów, w tym poprzez:
  • Wyciszenie genów supresji guza
  • Aktywację genów receptora androgenowego (AR)
  • Cele niehistonowe metylacji

EZH2 jest uznawany za nowy cel w leczeniu nowotworów.

Badany mevrometostat jest selektywnym i doustnie dostępnym biologicznie inhibitorem białka EZH2.
W przypadku raka gruczołu krokowego mevrometostat wykazał działanie synergiczne w połączeniu z enzalutamidem, który może opóźniać lub zapobiegać wystąpieniu stanu NEPC opornego na enzalutamid.
Skojarzenie mevrometostatu z enzalutamidem może przywrócić działanie genu, w przypadku którego doszło do represji spowodowanej zarówno przez EZH2, jak i receptory androgenowe, co powoduje zmniejszenie proliferacji, przeżycia i progresji cyklu komórkowego.
Mevrometostat jest badanym lekiem i nie został zatwierdzony przez żaden organ ds. zdrowia.

Aby dowiedzieć się więcej i znaleźć ośrodki w pobliżu, należy kliknąć tutaj.

Wyszukiwarka ośrodków
Piśmiennictwo
Bai Y, Zhang Z, Cheng L, et al. Inhibition of enhancer of zeste homolog 2 (EZH2) overcomes enzalutamide resistance in castration-resistant prostate cancer. J Biol Chem. 2019;294(25):9911-9923.
Du TQ, Liu R, Zhang Q, et al. EZH2 as a Prognostic Factor and Its Immune Implication with Molecular Characterization in Prostate Cancer: An Integrated Multi-Omics in Silico Analysis. Biomolecules. 2022;12(11):1617.
Gautam N, Kaur M, Kaur S. Structural assembly of Polycomb group protein and Insight of EZH2 in cancer progression: A review. J Cancer Res Ther. 2021;17(2):311-326.
Kaur P, Shankar E, Gupta S. EZH2-mediated development of therapeutic resistance in cancer. Cancer Lett. 2024;586:216706.
Kim J, Lee Y, Lu X, et al. Polycomb- and Methylation-Independent Roles of EZH2 as a Transcription Activator. Cell Rep. 2018;25(10):2808-2820.e4.
Kung PP, Bingham P, Brooun A, et al. Kung PP, Bingham P, Brooun A, et al. Optimization of orally bioavailable enhancer of zeste homolog 2 (Ezh2) inhibitors using ligand and property-based design strategies: identification of development candidate (R)-5,8-dichloro-7-(Methoxy(oxetan-3-yl)methyl)-2-((4-methoxy-6-methyl-2-oxo-1,2-dihydropyridin-3-yl)methyl)-3,4-dihydroisoquinolin-1(2h)-one(PF-06821497). J Med Chem. 2018;61(3):650-665.
Nouruzi S, Tabrizian N, Zoubeidi A. Beyond Expression: Role of Phosphorylated Residues of EZH2 in Lineage Plasticity in Prostate Cancer. Endocrinology. 2023;164(4):bqad023.
Park SH, Fong KW, Mong E, Martin MC, Schiltz GE, Yu J. Going beyond Polycomb: EZH2 functions in prostate cancer. Oncogene. 2021;40(39):5788-5798.
Ragavi R, Muthukumaran P, Nandagopal S, et al. Epigenetics regulation of prostate cancer: Biomarker and therapeutic potential. Urol Oncol. 2023;41(8):340-353.
Srinageshwar B, Maiti P, Dunbar GL, Rossignol J. Role of Epigenetics in Stem Cell Proliferation and Differentiation: Implications for Treating Neurodegenerative Diseases. Int J Mol Sci. 2016;17(2):199.
Xu K, Wu ZJ, Groner AC, et al. EZH2 oncogenic activity in castration-resistant prostate cancer cells is Polycomb-independent. Science. 2012;338(6113):1465-1469.
Zhao JC, Yu J, Runkle C, et al. Cooperation between Polycomb and androgen receptor during oncogenic transformation. Genome Res. 2012;22(2):322-331.

Czy mają Państwo pod swoją opieką pacjentów z przerzutowym rakiem gruczołu krokowego, którzy mogliby kwalifikować się do udziału w badaniu?

Mogą kwalifikować się do jednego z badań klinicznych MEVPRO dotyczących raka gruczołu krokowego firmy Pfizer.
Aby dowiedzieć się więcej na temat badań klinicznych MEVPRO i sposobu kierowania potencjalnie kwalifikujących się pacjentów, należy skorzystać z wyszukiwarki ośrodków i znaleźć ośrodek w pobliżu.

Ośrodki w pobliżu

Wyszukiwarka ośrodków

Dziękujemy za zainteresowanie i zaangażowanie w badania nad rakiem gruczołu krokowego. 

Dlaczego warto skierować pacjenta?

Pacjenci najczęściej dowiadują się o badaniach klinicznych w rozmowach z personelem medycznym. Jak w przypadku każdej nowości, może pojawić się wiele pytań, wątpliwości lub błędnych przekonań. Będąc zaufanym podmiotem świadczącym opiekę zdrowotną, doceniamy, że poświęcają Państwo czas na otwartą dyskusję z pacjentami i ich bliskimi, którzy mogą być zainteresowani wniesieniem wkładu w badania.
Badania kliniczne mogą być opcją, którą Państwa pacjenci będą chcieli rozważyć. Chociaż nie można zagwarantować pewnych korzyści ze stosowania badanego leku, Państwa pacjenci uczestniczący w jednym z badań klinicznych MEVPRO przyczynią się do procesu opracowania potencjalnej nowej terapii.
Jeśli chcieliby Państwo otrzymać więcej informacji dotyczących konkretnego badania, które pomogą w rozmowach z potencjalnymi uczestnikami, prosimy o informację. Jeżeli którykolwiek z Państwa pacjentów weźmie udział w badaniach klinicznych MEVPRO, pozostanie on pod Państwa opieką medyczną w zakresie wszelkich potrzeb niezwiązanych z badaniem i będzie nadal otrzymywać wszelkie świadczenia, do których jest uprawniony.
Kierując pacjentów, którzy mogą kwalifikować się do udziału w jednym z badań klinicznych MEVPRO dotyczących raka gruczołu krokowego firmy Pfizer, wspomagają Państwo dalsze badania nad leczeniem przerzutowego raka gruczołu krokowego.
Jak działają badania kliniczne
Kroki przystępowania do badania klinicznego
Ochrona bezpieczeństwa i prywatności
Często zadawane pytania