Poszukujesz nowości w zakresie leczenia raka gruczołu krokowego?

Leki przyszłości są opracowywane w obecnie prowadzonych badaniach klinicznych.

W ciągu ostatnich 10 lat lekarze i naukowcy opracowali znacznie zaawansowane metody leczenia mężczyzn z rakiem gruczołu krokowego, jednak pozostało jeszcze sporo pracy. Firma Pfizer przeprowadza serię badań klinicznych, aby dowiedzieć się, czy badany lek (mevrometostat) jest bezpieczny i skuteczny w spowalnianiu lub zatrzymywaniu rozrostu przerzutowego raka gruczołu krokowego.
Zachęcamy do zgłębienia tematu i rozważenia rejestracji w jednym z obecnie prowadzonych badań klinicznych. Udział może przynieść korzyść zarówno uczestnikom, jak i innym osobom z rakiem gruczołu krokowego.
Udział w badaniu klinicznym wymaga podjęcia ważnej osobistej decyzji. Przy rozważaniu kolejnych kroków dziękujemy za poświecenie czasu na zapoznanie się z informacjami na temat badań klinicznych MEVPRO dotyczących przerzutowego raka gruczołu krokowego.

Informacje o badanym leku

Badania kliniczne MEVPRO oceniają bezpieczeństwo i skuteczność badanego leku w leczeniu przerzutowego raka gruczołu krokowego.
Medicine

Badany lek (mevrometostat):

komórki raka gruczołu krokowego potrzebują hormonów (takich jak testosteron), aby rosnąć i dzielić się. Stosowanie „terapii hormonalnej” w obniżeniu poziomu hormonów lub blokowaniu ich działania jest jednym ze sposobów leczenia raka gruczołu krokowego.
EZH2 to gen kierujący produkcją białek kontrolujących wzrost, podział i naprawę komórek. U niektórych osób gen EZH2 może ulec nieprawidłowościom lub wytwarzać zbyt dużo białek, co może powodować wzrost komórek raka gruczołu krokowego i postęp nowotworu.

Działanie badanego leku polega na blokowaniu nieprawidłowej aktywności EZH2 w komórkach, co może pomóc w zapobieganiu lub opóźnianiu oporności na terapię hormonalną oraz wzrostu i progresji nowotworu.

Leki powodujące degradację białek (ARV-471):

ten badany lek działa w sposób ukierunkowany na receptory estrogenu eksprymowane przez komórki guza nowotworowego w przypadku raka piersi i je niszczy.
Badany lek (mevrometostat) jest przyjmowany doustnie w postaci tabletek, dwa razy na dobę i nie został jeszcze zatwierdzony do leczenia raka gruczołu krokowego.

Udział w tych badaniach

Każde badanie kliniczne w programie MEVPRO posiada swoje własne wymogi dotyczące kwalifikacji uczestników. Jeśli wystąpiła u Pana oporność na dostępne metody leczenia i rak rozprzestrzenił się na inne części ciała, badania kliniczne MEVPRO mogą być dla Pana dobrym rozwiązaniem. Wymagania mogą obejmować stadium raka gruczołu krokowego oraz wszelkie wcześniejsze terapie.
Aby dowiedzieć się, które badanie kliniczne może być dla Pana odpowiednie, należy porozmawiać z lekarzem prowadzącym badanie.
Więcej informacji o wymaganiach dotyczących badań klinicznych, w przypadku których prowadzona jest rejestracja, można znaleźć na stronach internetowych podanych poniżej. Warto również porozmawiać z zespołem prowadzącym badanie, własnym onkologiem i/lub innymi przedstawicielami personelu medycznego. Jedynie zespół prowadzący badanie (w ośrodku badawczym) może określić, czy dana osoba kwalifikuje się do udziału w badaniu.

Choroba


Choroba, zaburzenie, zespół chorobowy lub uraz, które są przedmiotem badania.

Przerzutowy rak gruczołu krokowego

Wiek
Wiek osoby wymagany do udziału w badaniach w ramach tego programu.

Co najmniej 18 lat

Płeć
Płeć osoby, która może wziąć udział w badaniach w ramach tego programu. Płeć to klasyfikacja osoby przypisana jej po narodzinach. Kryterium udziału ze względu na płeć biologiczną różni się od kryterium udziału ze względu na płeć społeczną.

Mężczyzna

Kwalifikacja do badań klinicznych MEVPRO dotyczących raka gruczołu krokowego

Wszystkie poniższe badania są przeznaczone dla osób z przerzutowym rakiem gruczołu krokowego.
  • Trwa nabór

MEVPRO-1

Grupa docelowa: dorośli z przerzutowym opornym na kastrację rakiem gruczołu krokowego leczeni uprzednio octanem abiraterononu (Zytiga®) przez co najmniej 12 tygodni
Więcej informacji
Faza: 3
Leczenie w ramach badania: uczestnicy będą przyjmować:
  • badany lek (mevrometostat) w skojarzeniu ze
    standardowym leczeniem Standardowe leczenie to ustalone metody leczenia, które są powszechnie akceptowane przez lekarzy i mogą się one różnić w zależności od miejsca zamieszkania pacjenta.
    (enzalutamidem)
    • lub
  • standardowe leczenie w monoterapii (enzalutamid lub docetaksel)

Znaczenie reprezentatywności

U około 1 na 8 mężczyzn w trakcie jego życia zostanie rozpoznany rak gruczołu krokowego. Wiele czynników, w tym genetyka, rasa i pochodzenie etniczne może wpływać na to, jak ludzie reagują na lek. Dlatego tak ważne jest, aby badania kliniczne obejmowały osoby o różnym pochodzeniu. Im większa różnorodność wśród uczestników badania klinicznego, tym więcej możemy dowiedzieć się o potencjalnych lekach, w tym o ich działaniu u różnych osób.  
Każda osoba biorąca udział w badaniu klinicznym pomaga uwzględnić w reprezentacji zarówno osoby z podobnego środowiska lub o zbliżonym pochodzeniu, jak i wszystkie osoby cierpiące na raka gruczołu krokowego. Udział w jednym z badań klinicznych MEVPRO może pomóc w opracowywaniu leczenia dla ludzi na całym świecie.

Informacje na temat raka gruczołu krokowego

Rak gruczołu krokowego jest jednym z najczęściej występujących typów nowotworów. Przerzutowy rak gruczołu krokowego występuje, gdy nowotwór rozprzestrzenił się z gruczołu krokowego na inne części ciała. Komórki raka gruczołu krokowego potrzebują hormonów (takich jak testosteron), aby rosnąć i dzielić się. Stosowanie „terapii hormonalnej” w obniżeniu poziomu hormonów lub blokowaniu ich działania jest jednym ze sposobów leczenia raka gruczołu krokowego.
Niestety, rak gruczołu krokowego często może stać się oporny na terapię hormonalną i nadal postępować oraz rozprzestrzeniać się na inne części ciała.
Przerzutowy wrażliwy na kastrację rak gruczołu krokowego (mCSPC) to zaawansowany rak gruczołu krokowego, którego nie można dłużej leczyć samą terapią miejscową (operacja lub radioterapia). Mężczyźni, którzy nie stosowali jeszcze terapii hormonalnej lub ich nowotwór nadal reaguje na terapię hormonalną, mogą cierpieć na mCSPC.
Przerzutowy oporny na kastrację rak gruczołu krokowego (CRPC) to zaawansowany rak gruczołu krokowego, który uległ progresji (pogorszeniu) i nie odpowiada już na terapię hormonalną.  
Przerzutowy rak gruczołu krokowego jest nadal nieuleczalny, co skłania nas do korzystania z wcześniejszych osiągnięć w leczeniu raka gruczołu krokowego. Jeżeli rak gruczołu krokowego uległ progresji, jedno z poniższych badań może się okazać dla Pana odpowiednie.
Jak działają badania kliniczne
Kroki przystępowania do badania klinicznego
Ochrona bezpieczeństwa i prywatności
Często zadawane pytania