Keresi, mi a következő lépés a prosztatarák kezelésére?

A holnap kezeléseit a ma zajló klinikai vizsgálatok során fejlesztik ki.

Az orvosok és a tudósok az elmúlt 10 év során jelentős fejlődést értek el a prosztatarákos férfiak kezelésében, de van még tennivaló. Jelenleg egy sor klinikai vizsgálatot végzünk annak kiderítésére, hogy a vizsgálati gyógyszer (mevrometosztát) biztonságos-e és képes-e lassítani vagy megállítani a metasztatikus prosztatarák növekedését.
Arra bátorítjuk Önt, hogy tudjon meg többet, és fontolja meg a folyamatban lévő klinikai vizsgálataink egyikébe való jelentkezést. A részvétele sokat változtathat az Ön és más prosztatarákkal diagnosztizált emberek életén.
A klinikai vizsgálatban való részvétel fontos és személyes döntés. Miközben a következő lépéseket mérlegeli, köszönjük, hogy időt szakít arra, hogy többet megtudjon a MEVPRO metasztatikus prosztatarák klinikai vizsgálatokról.

Tudnivalók a vizsgálati gyógyszerről

A MEVPRO klinikai vizsgálatok célja a egy vizsgálati gyógyszer biztonságosságának és hatásosságának értékelése a metasztatikus prosztatarák kezelésében.
Medicine

Vizsgálati gyógyszer (mevrometosztát):

A prosztatarákos sejteknek hormonokra (például tesztoszteronra) van szükségük a növekedéshez és osztódáshoz. A prosztatarák kezelésének egyik módja a „hormonális terápia” alkalmazása a hormonok csökkentésére vagy hatásuk blokkolására.
Az EZH2 egy olyan gén, amely a sejtek növekedését, osztódását vagy javítását szabályozó fehérjék termelését irányítja. Egyes embereknél az EZH2 gén rendellenessé válhat, vagy túl sok fehérjét termelhet, ami a prosztatarákos sejtek növekedését okozhatja, és ezáltal a rák súlyosbodhat.

A vizsgálati gyógyszer a sejtekben a rendellenes EZH2-aktivitás blokkolásával fejti ki hatását, ami segíthet megelőzni vagy késleltetni a hormonális terápiával szembeni rezisztenciát, valamint a rák növekedését és súlyosbodását.

A vizsgálati gyógyszert (mevrometosztát) naponta kétszer szájon át alkalmazott tabletta formájában kell bevenni, és még nem engedélyezett a prosztatarák kezelésére.

A vizsgálati gyógyszerrel kapcsolatos további információért, kérjük, nézze meg az alábbi rövid videót.

Részvétel ezekben a vizsgálatokban

A MEVPRO programban minden egyes klinikai vizsgálatnak saját egyedi követelményei vannak arra vonatkozóan, hogy ki vehet részt benne. Ha Önnél rezisztencia alakult ki a rendelkezésre álló kezelésekkel szemben, és daganata a test más részeire is átterjedt, a MEVPRO klinikai vizsgálatok jelenthetnek lehetőséget az Ön számára. A feltételek között szerepelhet az, hogy milyen stádiumú az Ön prosztatarákja, illetve hogy milyen kezeléseket kapott már.
Vizsgálóorvosától megtudhatja, hogy melyik klinikai vizsgálatok lehetnek alkalmasak az Ön számára.
Ha többet szeretne megtudni a klinikai vizsgálatra való jelentkezés követelményeiről, látogasson el az alábbi linkeken található weboldalakra. Beszélhet a vizsgálati csoporttal, az onkológusával és/vagy más egészségügyi szolgáltatóval is. Csak a (vizsgálóhelyi) vizsgálati csoport döntheti el, hogy Ön alkalmas-e egy klinikai vizsgálatban való belépésre.

Betegség


A vizsgálatban tanulmányozott betegség, rendellenesség, szindróma vagy egészségkárosodás.

Metasztatikus prosztatarák

Életkor
Ilyen életkorú személyek vehetnek részt a program valamely vizsgálatában.

Betöltött 18. életév

Nem
Ilyen nemű személyek vehetnek részt a program valamely vizsgálatában. A nem az adott személy biológiai besorolása, amelyet születéskor regisztráltak. A biológiai nem alapján meghatározott alkalmasság eltér a társadalmi nem (gender) alapján meghatározott alkalmasságtól.

Férfi

Beválasztás a MEVPRO metasztatikus prosztatarák klinikai vizsgálatokba

Az alábbi vizsgálatok mindegyikében metasztatikus prosztatarákban szenvedő emberek vehetnek részt.

A klinikai vizsgálatok az Egészségügyi Tudományos Tanács Klinikai Farmakológiai Etikai Bizottsága támogató szakmai-etikai véleményével és a Nemzeti Népegészségügyi és Gyógyszerészeti Központ jóváhagyásával rendelkeznek.

MEVPRO-1

Betegcsoport: Metasztatikus kasztrációrezisztens prosztatarákban szenvedő felnőttek, akiket korábban abirateron-acetáttal (Zytiga®) kezelteklegalább 12 hétig
Fázis: III
Vizsgálati kezelés: A résztvevők a következőket kapják:
  • a vizsgálati gyógyszer (mevrometosztát) kombinációban a
    szokásos kezeléssel A szokásos kezelések olyan bevált kezelések, amelyeket az egészségügyi szakemberek széles körben elfogadnak, és amelyek a beteg lakóhelyétől függően eltérőek lehetnek.
    (enzalutamid)
  • vagy
  • csak a szokásos kezelés (enzalutamid vagy docetaxel)
MEVPRO-2
Betegcsoport: Metasztatikus kasztrációrezisztens prosztatarákban szenvedő felnőttek, akik nem próbáltak hormonális terápiát vagy kemoterápiát (kasztrációrezisztens rák esetén)
Fázis: III
Vizsgálati kezelés: A résztvevők a következőket kapják:
    • a vizsgálati gyógyszer (mevrometosztát) kombinációban a
      szokásos kezeléssel A szokásos kezelések olyan bevált kezelések, amelyeket az egészségügyi szakemberek széles körben elfogadnak, és amelyek a beteg lakóhelyétől függően eltérőek lehetnek.
      (enzalutamid)
vagy
  • placebo A placebo nem tartalmaz gyógyszert, de úgy néz ki, mint a vizsgálati gyógyszer. 
    szokásos kezeléssel (enzalutamid) kombinációban

A részvétel fontossága

Életük során minden nyolcadik férfinál diagnosztizálnak prosztatarákot. Számos tényező, köztük a genetika, a rassz és az etnikai hovatartozás befolyásolhatja azt, hogy az emberek hogyan reagálnak egy gyógyszerre. Ezért olyan fontos, hogy a klinikai vizsgálatokban mindenféle háttérrel rendelkező ember részt vegyen. Minél sokszínűbb a klinikai vizsgálatokban résztvevők csoportja, annál többet tudunk meg a potenciális gyógyszerekről, beleértve azt is, hogyan hatnak a különböző emberekre.  
Amikor részt vesz egy klinikai vizsgálatban, akkor képviseli egyrészt a hasonló háttérrel vagy öröklött genetikai mintázattal rendelkező embereket, másrészt az összes prosztatarákban szenvedő beteget. Az Ön részvétele a MEVPRO klinikai vizsgálatok egyikében segíthet abban, hogy az emberek számára világszerte elérhetővé váljanak a kezelések.

Tudnivalók a prosztatarákról

A prosztatarák az egyik leggyakoribb ráktípus. Metasztatikus prosztatarákról akkor beszélünk, ha a prosztata a test más részeire is átterjedt. A prosztatarákos sejteknek hormonokra (például tesztoszteronra) van szükségük a növekedéshez és osztódáshoz. A prosztatarák kezelésének egyik módja a „hormonális terápia” alkalmazása a hormonok csökkentésére vagy hatásuk blokkolására.
Sajnos a prosztatarák gyakran ellenállóvá válik a hormonális terápiával szemben, és tovább rosszabbodik, illetve átterjed a test más részeire.
A metasztatikus kasztrációérzékeny prosztatarák (mCSPC) olyan előrehaladott prosztatarák, amely már nem kezelhető kizárólag lokális terápiával (műtét vagy sugárkezelés). Azoknak a férfiaknak, akik még nem próbálták ki a hormonális terápiát, vagy akiknek a daganata még mindig reagál a hormonális terápiára, lehet mCSPC-jük.
A metasztatikus kasztrációrezisztens prosztatarák (CRPC) olyan előrehaladott prosztatarák, amely előrehaladott (rosszabbodott) és már nem reagál a hormonális terápiára.  
A metasztatikus prosztatarák még jelenleg gyógyíthatatlan, ezért a prosztatarák kezelésében elért korábbi eredményekre kell építenünk. Ha a prosztatarákja súlyosbodott, az alábbi klinikai vizsgálatok egyike megfelelő lehet az Ön számára.
Hogyan működnek a klinikai vizsgálatok?
A klinikai vizsgálathoz történő csatlakozás lépései
Az Ön biztonságának és adatainak védelme
Gyakran feltett kérdések