Vous cherchez les prochaines étapes en matière de cancer de la prostate?

Les traitements de demain sont développés dans les essais cliniques d’aujourd’hui.

Les médecins et les scientifiques ont considérablement fait progresser les traitements pour les hommes atteints du cancer de la prostate au cours des 10 dernières années, mais il reste encore beaucoup à faire. Nous menons une série d’essais cliniques pour déterminer si un médicament à l’étude est sûr et efficace pour ralentir ou arrêter la croissance du cancer de la prostate métastatique.

Nous vous encourageons à en apprendre davantage et à envisager de vous inscrire à l’un de nos essais cliniques en cours. Votre participation peut faire la différence, pour vous-même et pour les autres personnes ayant reçu un cancer de la prostate.

La participation à une étude clinique est une décision importante et personnelle. Nous vous remercions d’avoir pris le temps de vous renseigner sur les essais cliniques sur le cancer de la prostate métastatique MEVPRO dans le cadre de votre parcours médical.

À propos du médicament à l’étude

Les essais cliniques de MEVPRO évaluent l’innocuité et l’efficacité d’un médicament à l’étude dans le traitement du cancer métastatique de la prostate.

Médicament de l’étude :

les cellules cancéreuses de la prostate ont besoin d’hormones (comme la testostérone) pour se développer et se diviser. L’utilisation de « l’hormonothérapie » pour réduire les hormones ou bloquer leurs effets est un moyen de traiter le cancer de la prostate.

L’EZH2 est un gène qui dirige la production de protéines qui contrôlent la croissance, la division ou la réparation des cellules. Chez certaines personnes, le gène EZH2 peut devenir anormal ou produire trop de protéines, ce qui peut provoquer la croissance des cellules cancéreuses de la prostate et le cancer peut alors progresser.

On pense que le médicament étudié agit en bloquant l’activité anormale d’EZH2 des cellules, ce qui peut aider à prévenir ou retarder la résistance à l’hormonothérapie ainsi la croissance et la progression du cancer.

Le médicament à l’étude est pris sous forme de comprimés par voie orale deux fois par jour et n’est pas encore approuvé pour le traitement du cancer de la prostate.

Pour plus de renseignements sur le médicament étudié, veuillez regarder la courte vidéo ci-dessous. 

Participer à ces études cliniques

Chaque essai clinique du programme MEVPRO aura ses propres exigences pour évaluer qui peut participer. Si vous avez développé une résistance aux traitements disponibles et que votre cancer s’est propagé à d’autres parties du corps, les essais cliniques de MEVPRO peuvent vous convenir. Les exigences peuvent comprendre le stade de votre cancer de la prostate et tous les traitements antérieurs que vous avez reçus.

Vous pouvez consulter le médecin de l’étude pour déterminer quel essai clinique pourrait vous convenir.

Pour en savoir plus sur les exigences relatives à un essai clinique qui recrute, consultez les pages Web en cliquant sur les liens ci-dessous. Vous pouvez également vous adresser à l’équipe d’étude, à votre oncologue et/ou à un autre fournisseur de soins de santé. Seule l’équipe de l’étude (sur le site de l’étude) peut déterminer si vous êtes admissible à un essai clinique.

Affection

La maladie, le trouble, le syndrome ou la blessure qui fait l’objet de l’étude.

Cancer de la prostate métastatique

Âge

L’âge auquel une personne peut participer aux études de ce programme.

18 ans et plus

Sexe

Le sexe des personnes qui peuvent participer aux études de ce programme. Le sexe correspond à la classification d’une personne effectuée à sa naissance. L’admissibilité basée sur le sexe et l’admissibilité basée sur le genre sont deux choses distinctes.

Masculin

Recrutement en cours pour les essais cliniques MEVPRO sur le cancer de la prostate métastatique.

Toutes les études ci-dessous s’adressent aux personnes atteintes d’un cancer de la prostate métastatique.

MEVPRO-2

Public concerné : adultes atteints d’un cancer de la prostate métastatique résistant à la castration qui n’ont pas essayé l’hormonothérapie ou la chimiothérapie (pour le cancer résistant à la castration).

Phase: 3

Traitement à l’étude : les participants recevront :

- le médicament à l’étude en association avec un
  traitement de référence Les traitements de référence sont des traitements établis qui sont largement acceptés par les professionnels de la santé et qui peuvent varier en fonction de l’endroit où vit le participant.
  (enzalutamide);

le placebo Un le placebo ne contient aucun médicament mais ressemble exactement au médicament étudié. 
en association avec un standard-of-care treatment (enzalutamide)

MEVPRO-3

Public concerné : Adultes qui n’ont pas essayé de nouvelles hormonothérapies ou chimiothérapies pour le traitement de leur cancer métastatique de la prostate sensible à la castration

Phase: III

Traitement à l’étude : Les participants recevront :

e médicament à l’étudeen association avec un
traitement de référence (enzalutamide); Les traitements de référence sont des traitements établis qui sont largement acceptés par les professionnels de la santé et qui peuvent varier en fonction de l’endroit où habite le patient.
ou
un placebo Un le placebo ne contient aucun médicament mais ressemble exactement au médicament à l’étude. 
en association avec un traitement standard (enzalutamide)

L’importance de la représentation

Environ 1 homme sur 8 recevra un diagnostic de cancer de la prostate au cours de sa vie. De nombreux facteurs, dont la génétique, la race et l’origine ethnique, peuvent avoir un impact sur la réaction à un médicament. C’est pourquoi il est si important que les essais cliniques incluent des personnes de tous horizons. Plus la diversité des participants aux essais cliniques est grande, plus nous pouvons obtenir de renseignements sur les médicaments potentiels, y compris sur leur fonctionnement pour différentes personnes.  

Lorsque vous participez à un essai clinique, vous contribuez à représenter des personnes d’origines ou d’ascendance similaires et toutes les personnes touchées par le cancer de la prostate. Votre participation à l’un des essais cliniques de MEVPRO peut contribuer à l’avancement des traitements pour des personnes à travers le monde.

À propos du cancer de la prostate

Le cancer de la prostate est l’un des types de cancer les plus courants. Le cancer de la prostate métastatique se produit lorsqu’il s’est propagé de la prostate à d’autres parties du corps. Les cellules cancéreuses de la prostate ont besoin d’hormones (comme la testostérone) pour se développer et se diviser. L’utilisation de « l’hormonothérapie » pour réduire les hormones ou bloquer leurs effets est un moyen de traiter le cancer de la prostate.

Malheureusement, le cancer de la prostate peut souvent devenir résistant à l’hormonothérapie et continuer à progresser et à se propager à d’autres parties du corps.

Le cancer de la prostate métastatique sensible à la castration (mCSPC) est un cancer de la prostate avancé qui ne peut plus être traité par un traitement local (chirurgie ou radiothérapie) seul. Les hommes qui n’ont pas encore essayé l’hormonothérapie ou dont le cancer répond toujours à l’hormonothérapie peuvent être concernés par un mCSPC.

Le cancer de la prostate métastatique résistant à la castration (CPRC) est un cancer de la prostate avancé qui a progressé (s’est aggravé) et qui ne répond plus à l’hormonothérapie.

Le cancer de la prostate métastatique reste incurable, ce conduit à s’appuyer sur les avancées antérieures du traitement du cancer de la prostate. Si votre cancer de la prostate a progressé, l’un de ces essais cliniques pourrait vous convenir.

Déroulement des études cliniques

Étapes préalables à la participation à une étude clinique

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